Стартап начал клинические испытания препарата для борьбы с возрастной потерей зрения

Компания Life Biosciences объявила о введении первой дозы экспериментального лекарственного средства ER-100 человеку. Препарат предназначен для терапии возрастных нарушений зрения. Исследование направлено на оценку безопасности и выявление возможных побочных эффектов, в нем примут участие около 18 добровольцев, за состоянием которых специалисты будут наблюдать в течение года.

Механизм действия и цели терапии

Препарат ER-100 направлен на лечение глаукомы и передней ишемической нейропатии зрительного нерва (NAION). Оба заболевания сопровождаются повреждением клеток зрительного нерва, отвечающих за передачу визуальных сигналов от глаз к мозгу. Технология призвана омолодить эти клетки, восстановив их функциональность и, как следствие, зрение пациента.

Ранее эффективность метода была продемонстрирована в ходе доклинических испытаний на приматах, где препарат способствовал восстановлению зрительных функций. Данное исследование стало первым случаем, когда технология клеточного омоложения получила одобрение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для тестирования на людях.

Перспективы развития клеточной терапии

Наука о долголетии изучает процессы деградации функций организма на клеточном уровне. По словам соучредителя Life Biosciences и профессора генетики Гарвардской медицинской школы Дэвида Синклера, основная причина старения заключается в утрате эпигенетической информации, а не в необратимых повреждениях тканей. Клинические испытания позволят установить, способно ли восстановление этой информации эффективно бороться с человеческими заболеваниями.

В биотехнологической индустрии к ER-100 проявляют повышенный интерес, рассматривая его как перспективный инструмент для обращения вспять процессов клеточного старения. Базирующаяся в Бостоне компания Life Biosciences работает над расширением применения данной технологии для терапии широкого спектра возрастных патологий, включая неалкогольную жировую болезнь печени.

• Размер выборки для текущего этапа клинических исследований составляет около 18 взрослых участников.
• Основная цель препарата — восстановление поврежденных клеток зрительного нерва.
• Технология основана на концепции восполнения утраченной эпигенетической информации.

* — деятельность компании Meta, Facebook, Instagram запрещена на территории РФ